未經查驗登記、登錄之醫療器材或不良醫療器材，除依本法有關規定處理
外，並依其情形分別為下列處分：
一、製造、輸入未經查驗登記或登錄之醫療器材及頂替使用許可證者，原
    核准機關得廢止其全部或一部醫療器材許可證或登錄、醫療器材商許
    可執照、醫療器材製造許可，或公司、商業、工廠之登記事項。
二、販賣或意圖販賣而陳列未經查驗登記或登錄之醫療器材者，應禁止其
    販賣；再次違反者，得令其停止營業。
三、製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列不良醫療器材者，其情節重大或
    再次違反者，得由原核准機關廢止其各該醫療器材許可證或登錄、醫
    療器材製造許可或令其停止營業。
主管機關得公布前項受處分公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、醫療
器材名稱及違反情節。