法規名稱: 優良藥品製造標準
廢止時間: 中華民國109年12月10日

條文關聯

藥廠應由有關部門依據本章所列之各項規定,制訂製程管制之書面作業程
序,並經品管部門核定後確實遵循,以確保成品之特性、含量、品質及純
度。實際管制作業如與書面程序有任何偏差,應加以記錄並作或理判睾。
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