受託研究機構應詳實記錄、儲存臨床試驗各階段之受試藥品及對照藥品之
接收、儲存、處理、責任管理等一切資訊，並應做好剩餘試驗藥品之出貨
、遞送、接收、儲存、調劑、給藥、複核，以及剩餘藥品退回與銷毀之紀
錄。