|
241.
|
(訂定)
|
中藥藥品安定性試驗基準 (107.05.29)
|
|
242.
|
(修正)
|
中藥優良製造確效作業基準 (108.06.20)
|
|
243.
|
(修正)
|
中藥新藥臨床試驗基準 (112.08.01)
|
|
244.
|
(訂定)
|
藥品優良臨床試驗規範 (085.11.20)
|
|
245.
|
(訂定)
|
非臨床試驗優良操作規範 (108.02.26)
|
|
246.
|
(廢止)
|
麻醉藥品臨床使用規範 (107.12.04)
|
|
247.
|
(修正)
|
濫用藥物尿液採集作業規範 (088.02.20)
|
|
248.
|
(訂定)
|
藥品優良製造規範 (088.05.01)
|
|
249.
|
(修正)
|
藥物非臨床試驗優良操作規範 (095.03.15)
|
|
250.
|
(訂定)
|
醫療器材優良製造規範 (087.08.10)
|
|
251.
|
(修正)
|
藥品非臨床試驗安全性規範 (103.07.07)
|
|
252.
|
(修正)
|
生體相等性試驗之受託研究機構管理規範 (112.09.21)
|
|
253.
|
(訂定)
|
衛生福利部食品藥物管理署食品藥物化粧品及濫用藥物尿液檢驗實驗室認
證標章使用規範 (105.05.11)
|
|
254.
|
(修正)
|
衛生福利部所屬醫療機構臨購藥品進藥規範 (113.09.26)
|
|
255.
|
(訂定)
|
生物製劑製程中使用動物成分來源之安全管制措施 (090.06.22)
|
|
256.
|
(修正)
|
人道補助藥害血友病患作業說明 (091.06.10)
|
|
257.
|
(訂定)
|
藥品查驗登記審查準則－人用血漿製劑之查驗登記 (090.11.06)
|
|
258.
|
(訂定)
|
藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 (090.11.06)
|
|
259.
|
(訂定)
|
特約藥局處方調劑明細資料格式 (086.03.14)
|
|
260.
|
(修正)
|
優良藥品調劑作業規範（ＧＤＰ） (090.11.02)
|
|
261.
|
(訂定)
|
凍晶乾燥日本腦炎疫苗檢驗基準（Freeze-Dried Japaness EncephalitisVaccine） (079.09.07)
|
|
262.
|
(訂定)
|
一般化粧品用途範圍及不適當標示詞句 (096.04.23)
|
|
263.
|
(訂定)
|
苯二氮平類（BENZODIAZEPINES）藥品用於鎮靜安眠之使用指引 (093.03.16)
|
|
264.
|
(訂定)
|
酒類中鉛之檢驗方法 (091.12.18)
|
|
265.
|
(訂定)
|
腎功能不全病患的藥動學試驗基準－臨床試驗設計、數據分析以及對劑量調整與標示的影響 (091.08.23)
|
|
266.
|
(訂定)
|
藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 (090.12.05)
|
|
267.
|
(訂定)
|
藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 (091.01.31)
|
|
268.
|
(修正)
|
新藥安全監視制度 (089.12.12)
|
|
269.
|
(廢止)
|
生物製劑管理辦法 (083.06.29)
|
|
270.
|
(廢止)
|
原料藥分裝辦法 (083.06.29)
|