醫療器材商或民眾，得向中央主管機關查詢醫療器材分級或其他相關事項
。
前項查詢者，應填具查詢單，並檢附下列相關文件、資料，及繳納費用，
向中央主管機關提出：
一、原廠產品說明書：包括使用方法、功能及工作原理；其非正體中文或
    英文版本者，應另附正體中文或英文譯本。
二、分類分級參考資料：美國、歐盟或其他國家對該查詢產品已為分類分
    級之參考資料；無參考資料者，免附。
除前項文件、資料外，中央主管機關得視需要，要求查詢者提供其他相關
文件、資料。