法規名稱: 藥品查驗登記審查準則
時間: 中華民國112年4月27日

條文關聯

申請藥品之仿單、標籤、外盒、鋁箔變更或核定本遺失補發,應檢附下列
資料:
一、藥品變更登記申請書。
二、藥品許可證正、反面影本。
三、原核准並蓋有中央衛生主管機關騎縫章之外盒、仿單、標籤黏貼表;
    經線上平台核定者,免附。申請核定本遺失補發者,免附。
四、標籤、仿單、外盒、鋁箔片彩色擬稿各二份;如仿單有變更者,應於
    中、外文仿單擬稿標示變更處,並檢附變更前後對照表或含追蹤修訂
    及註解之中文仿單擬稿。輸入藥品並應另附外文仿單及中文仿單擬稿
    ,其中文仿單擬稿應依新版外文仿單內容詳實翻譯。如僅係仿單變更
    ,其他包材未變更者,得僅送仿單,無須檢送其他包材。
五、如係申請遺失補發者,應另附遺失切結書。
六、輸入藥品應另附原廠變更通知函。但申請核定本遺失補發者,免附。
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