壹、健康食品許可證展延登記
一、申請展延時限：原許可證到期前三個月內。
二、應檢附之書件、資料如下：
  （一）展延申請書乙份。
  （二）原許可證正本。
  （三）製造廠繼續製售之證明文件正本或產品原料成分含量表正本乙份
        。
  （四）巿售產品各乙份。
        說明：
        1.巿售產品應已依健康食品管理有關法令規定完成標示。
        2.每一不同包裝粒數之巿售產品均須檢附其樣品乙份。
  （五）巿售產品標籤、外盒包裝及說明書各乙份。
        說明：每一不同包裝粒數之產品均須檢附本項規定之資料；其說
        明書之內容若均相同，則不須重複檢附。
  （六）審查費。
三、展延申請案經審核符合健康食品管理法有關規定者，得准予展延最多
    五年，逾期未申請展延或不准展延者，原許可證自動失效。

貳、許可證變更登記
    許可證原登記事項變更者，包括產品中文或原文名稱、申請廠商名稱
    、地址及負責人、製造廠名稱及地址、原料成分含量、包裝（內包裝
    、外包裝或包裝數量）、委託製造者名稱及地址等項目，應檢附下列
    書件及資料申請變更登記：
一、基本書件、資料：
  （一）變更申請書乙份。
  （二）原許可證正本。
  （三）產品標籤、外盒包裝及說明書設計樣張各乙份。
  （四）變更登記資料表貳份。
        說明：
        1.本項資料係針對登記事項變更，致須修改或重新設計標籤、外
          盒包裝、說明書者。
        2.每一不同包裝粒數之產品均須檢附本項規定之資料；其說明書
          之內容若均相同，則不須重複檢附。
        3.登記事項變更，但標籤、外盒包裝及說明書之標示內容不須配
          合修正者，則不須檢附本項資料。
  （四）審查費。
二、其他書件、資料：
    依變更登記事項須另檢附之書件及資料如下：
  （一）產品中文或原文名稱變更：
        1.製造廠出具產品名稱變更之證明文件正本乙份。
        2.切結書正本乙份。
          說明：申請商應具結擬變更之名稱絕無仿冒或影射他人註冊商
          標之嫌，否則除應自負法律責任及一切損失外並逕由本署公告
          註銷許可證。
  （二）申請廠商名稱、地址或負責人變更：
        變更完成之營利事業登記證影本乙份。
  （三）製造廠原登記名稱變更：
        係指製造廠原登記名稱之變更。
        1.國產產品應檢附變更完成之工廠登記證影本乙份。
        2.輸入產品應檢附製造廠名稱變更之官方證明文件正本乙份。
  （四）製造廠地址變更：
        1.門牌整編變更地址：
         (1)國產產品應檢附變更完成之工廠登記證影本乙份。
         (2)輸入產品應檢附製造廠地址變更之官方證明文件正本乙份。
        2.遷廠變更地址：
          製造廠符合良好作業規範之證明文件。
          說明：
         (1)國產產品應檢附符合本署所訂良好作業規範之相關製程管制
            資料，必要時本署得進行現場查核。
         (2)輸入產品應檢附原產國良好作業規範之法規全文、品管計畫
            書及符合原產國良好作業規範之官方證明文件正本乙份。
  （五）原料成分含量變更：
        1.製造廠出具原料成分含量變更之證明文件正本乙份。
          說明：原料成分含量之變更以不影響產品之保健功效及安定性
          者為限（如：風味、口味、色澤等），保健功效成分變更則依
          新案申請辦理。
        2.保健功效成分鑑定報告正本乙份。
        3.一般營養成分分析報告正本乙份。
  （六）包裝（內包裝、外包裝、包裝粒數）變更：
        1.製造廠出具包裝變更之證明文件正本乙份。
        2.內包裝材質變更應檢附保健功效安定性試驗報告。
        3.樣品各乙份。
        說明：每一變更之包裝應各檢附其樣品乙份。
  （七）委託製造者名稱或地址變更：
        委託製造者名稱或地址變更之證明文件正本乙份。
  （八）製造廠變更：
        係指產品改由另一家製造廠產製或增列製造廠。
        1.依本法第三條第一項第一款取得許可證者，應檢附下列書件：
         (1)委託製造合約書（產品非委託製造者免檢附）。
         (2)製造廠出具之產品原料成分規格含量表。
         (3)保健功效成分鑑定報告（三批）及其檢驗方法。
         (4)保健功效安定性試驗報告（三批）。
         (5)製造廠出具之產品製程概要資料。
         (6)良好作業規範之證明資料。
         (7)產品衛生檢驗規格及其檢驗報告（三批）。
         (8)一般營養成分分析報告（三批）。
        2.依本法第三條第一項第二款取得許可證者，應檢附下列書件：
         (1)委託製造合約書（產品非委託製造者免檢附）。
         (2)製造廠出具之產品原料成分規格含量表。
         (3)成分規格檢驗報告（三批）。
         (4)保健功效安定性試驗報告（三批）。
         (5)製造廠出具之產品製程概要資料。
         (6)良好作業規範之證明資料。
         (7)產品衛生檢驗規格及其檢驗報告（三批）。
         (8)一般營養成分分析報告（三批）。
  （九）保健功效宣稱變更：
        本款係指依本法第三條第一項第一款取得許可證後，擬變更原許
        可證所登載之保健功效宣稱者。其辦理、所需費用及審查方式比
        照新案申請，另應檢送原許可證正本。
        經核准變更者，於原許可證上載明變更內容，不另加發新證。

參、許可證之轉移登記
一、許可證由甲公司轉移至乙公司，乙公司應備齊「新案申請」之必要書
    件、資料及下列文件申請轉移登記：
  （一）甲公司同意許可證轉移至乙公司之證明文件正本乙份。
  （二）製造廠出具同意乙公司銷售之證明文件正本乙份。
  （三）原許可證正本。
  （四）審查費、證書費。
二、（刪除）

肆、許可證遺失補發
一、許可證遺失，應備齊「新案申請」之必要書件、資料及下列文件申請
    補發：
  （一）原許可證明登報聲明作廢之該頁整版報紙乙份。
  （二）審查費、證書費。
二、（刪除）

伍、許可證污損換發
    檢附下列書件、資料向本署申請換發：
一、申請書乙份。
二、原許可證正本。
三、審查費、證書費。

陸、注意事項
一、外文文件或資料非屬英文者，須檢附立案翻譯社出具之中文或英文譯
    本。
二、申請健康食品許可證變更登記及有效期限展延所需之各類申請書表，
    請由網際網路下載（網址：www.doh.gov.tw  下載專區）使用。
三、申請時請隨案檢附審查費匯票（受款人：行政院衛生署）掛號郵寄送
    件，或至本署服務臺繳交後，再交由食品衛生處收文（十二樓）掛號
    。