一、方法概要：
本方法為一篩選檢測方法。將乾電池切割後，以2：1鹽酸─硝酸混合
液萃取18小時，經過濾及稀釋至一定體積後，依照原子吸收光譜法 N
IEA M101.OOT逕行測定。測定汞時，使用冷蒸氣原子吸收光譜法（CV
AA）；測定鎘、鉛時，則使用火焰式原子吸收光譜法（FLAA）。本篩
選方法未考慮樣品基質的影響，因此測定所得濃度可能會有偏差（一
般為<50％，若依據方法步驟上機前稀釋五倍，則偏差可在± 20％之
間）。若需要測量真實濃度則須將每一樣本進行基質匹配處理。
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二、適用範圍：
本方法適用於「乾電池差別回收清除處理費率及重金屬含量檢驗作業
要點」之下列各種乾電池之篩選檢驗；包括錳鋅電池、鹼錳電池、鋅
空氣電池、鎳氫電池、鋰電池及鋰離子二次電池。偵測濃度範圍與電
池重量、消化後定容體積及稀釋倍數有關。（註）
註：當電池為20g 消化後最後稀釋至1250mL（即消化後樣品液定容後再稀
釋五倍）再上機。可偵測的範圍為（以電池原重計算）：汞0.1-3μg
/g ；鎘 1-180 μg/g；鉛 5-1500μg/g。
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三、干擾：
（一）乾電池因種類型式廠牌不同，消化後含大量樣品基質。基質會影
響檢量線之斜率，且基質濃度愈高干擾程度愈大。
（二）汞分析時由於樣品消化萃取液中含大量氯離子須添加多量之高錳
酸鉀，使用其產生氧化作用而予消除。氯離子經氧化後，轉變成
游離氯，在 253.7nm亦有吸收。因此在汞被還原送入吸收管之前
必須確定游離氯已不存在，利用過量之硫酸羥胺溶液可除去游離
氯的干擾。
（三）鎘、鉛分析時的干擾效應，可參考原子吸收光譜法（NIEA M101.
OOT ）作適當校正。
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四、設備：
（一）火焰式原子吸收光譜儀：參考 NIEA M101.OOT。測定鎘時波長建
議選用 228.8nm，測定鉛時則為 217nm。
（二）冷蒸氣汞分析儀或功能相當之儀器：測定汞時波長建議選用 253
.7nm。
（三）燈管：使用中空陰極燈管或無電極放電燈管（Electrode-lessDi
-scharge Lamp）。
（四）乾電池切割拆解工具：固定座、剪鉗、尖嘴鉗、小型電鑽及鑷子
。
（五）真空過濾裝置或相同功能設備。
（六）濾紙：使用Whatman 50號濾紙或同級品。
（七）塑膠瓶：洗淨後供儲放乾電池消化後樣品液。
（八）玻璃器皿：使用硼矽玻璃製品，包括燒杯（500、1000 及2000mL
）、錶玻璃、定量瓶（50、100、250、500及 1000mL）、定量吸
管、量筒及漏斗等。
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五、試劑：
（一）試劑水：使用去離子水（≧16MΩ-cm）。
（二）濃鹽酸：37％之試藥級低汞鹽酸。
（三）濃硝酸：65％之試藥級低汞硝酸。
（四）2：1鹽酸／硝酸混合液：二份濃鹽酸與一份濃硝酸之混合液，使
用前配製。
（五）稀硝酸：取3.1mL濃硝酸加試劑水稀釋至1,000mL。
（六）5％高錳酸鉀溶液：取50g低汞含量之高錳酸鉀溶解於試劑水中，
稀釋定容至1.000mL。
（七）汞還原劑：使用氫硼化鈉NaBH4或氯化亞錫SnCl2，依照使用之汞
分析裝置不同而異，須依儀器操作手冊建議配製。一般配置NaBH
4為取0.5g試藥級氫氧化鈉及2g試藥級NaBH4溶解於試劑水中後定
容至1,000mL，須於使用前配製。
（八）汞、鎘、鉛儲備溶液：使用市售經確認濃度之 1000ppm標準溶液
或依照下述方式配製。
1.汞儲備溶液：精秤1.3540g氯化汞（HgCl2）於0.15 ％硝酸溶
液，移入 1,000mL量瓶內，待其溶解後，再以此硝酸溶液定量
至刻度；1,00mL＝1.00mgHg。
2.鎘儲備溶液：溶解1.000g鎘金屬（純度大於99.9％）於最小體
積之 1＋1鹽酸溶液，移入1,000mL量瓶內，以試劑水稀釋至刻
度；1.00mL＝1.00mgCd。
3.鉛儲備溶液：溶解1.598g硝酸鉛（Pb（NO3）2）於約200mL試
劑水，加入1.5mL濃硝酸，移入1,000mL量瓶內，以試劑水稀釋
至刻度；1.00mL＝1.00mgPb。
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六、採樣與保存：
採集具有代表性之樣品，記錄所採取樣品之乾電池之廠牌、種類、型
號、批號、製造日期或輸入日期及有效日期，每一批號最少取得三顆
樣品。樣品以原包裝室溫下保存，最長保存時間以樣品有效日期前一
個月止。
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七、步驟：
所有儲存乾電池消化後樣品液之容器必須先用清潔劑、酸及試劑水洗
淨後使用。
（一）乾電池秤重及切割：
1.秤量並記錄整個乾電池重量至克以下，最少小數點二位。
2.以剪鉗、斜口鉗及鑷子將乾電池金屬外殼及內容物切割打散，
置於500至2000mL （依乾電池大小及消化液用量選用之）燒杯
中。拆解時須小心避免樣品漏失及切割工具對樣品造成污染，
且切割工具在每次使用前須以水及紙巾清潔乾淨。
3.鋰電池及鋰離子二次電池在拆解時會冒出煙霧狀異味氣體，且
會發熱甚至產生火花，應在通風櫥中將乾電池固定於固定座，
先以小型電鑽鑽 1至 2孔，等其煙霧消失及冷卻後再行拆解。
4.部分鹼錳電池在拆解時會噴、流出電解液，在拆解時先以小型
電鑽鑽 1至 2孔並以燒杯小心接取由孔中噴、流出之電解液，
以免樣品漏失。
（二）乾電池之消化萃取：
1.依照下表加入2：1之鹽酸─硝酸混合液，消化液體積須能蓋滿
整個乾電池及內容物，併將乾電池金屬部分完全溶解。
┌─────┬─────┬─────┬─────────┐
│乾電池重量│消化液體積│消化後定容│市售代表性電池型號│
│ (g) │ (mL) │體積 (mL) │ │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│＞150 │a │a │ │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│80～150 │400 │1,000 │D │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│35～80 │200 │500 │C │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│15～35 │100 │250 │AA │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│5 ～15 │80 │200 │AAA │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│2 ～ 5 │40 │100 │ │
├─────┼─────┼─────┼─────────┤
│＜2 │20 │50 │ │
└─────┴─────┴─────┴─────────┘
註：1.酸加至電池時，立即會有猛烈反應，應避免反應溫度過高（
>90 ℃），造成汞氣化逸失。加酸方式應在冰浴下先一滴一
滴加入至泡沫停止後，再加入剩餘酸量。
2.a ：電池重量大於 150g 者，依比例添加消化液，最後並稀
釋至定量體積。
2.蓋上錶玻璃在室溫下放置18小時。
3.以 Whatman 50 號濾紙過濾，將濾液收集於定量瓶中（定量瓶
之體積如上表中消化後定容之體積）。取適量之試劑水洗滌燒
杯、過濾器及濾紙，並將洗液併入定量瓶中，最後加試劑水至
定量瓶刻度。此溶液即為消化後樣品液，可移存於 P.E. 瓶中
保存。
4.依消化萃取程序準備試劑空白，但不加乾電池。
（三）儀器測定：
1.檢量線製備：分取適量之汞、鎘、鉛儲備溶液，分別以稀硝酸
溶液稀釋，配製成檢量線的測定溶液。
2.依儀器操作手冊設定操作條件，並在儀器穩定後才能進行操作
。
3.定量分析前，先取樣品消化液 20mL ，加試劑水稀釋至 100mL
後進行濃度的初估。樣品濃度若超出檢量線線性範圍，需以稀
硝酸溶液適度稀釋後才能進行定量。
4.汞之分析（儀器之設定參照 NIEA R314.10T）：取 10mL 標準
溶液或消化後樣品液加 1 滴高錳酸鉀溶液，若褪色則繼續添
加至有顏色為止。依儀器操作說明，用 SnCl2 或 NaBH4 溶
液將汞還原後，以冷蒸氣原子吸收光譜法於波長 253.7nm 測
定，得出汞的吸光度。將其代入汞標準溶液製作之檢量線，即
可求得樣品中總汞的濃度（因汞分析裝置之操作隨機型而異，
故分析方法須依照儀器操作手冊說明進行）。
5.鎘之分析（參考 NIEA R302.20T）：以鎘標準溶液製作檢量線
。分取適量消化後樣品液，以火焰式原子吸收光譜法於波長 2
28.8nm 測定，求得樣品中總鎘濃度。
6.鉛之分析（參考 NIEA R306.20T）：以鉛標準溶液製作檢量線
。分取適量消化後樣品液，以火焰式原子吸收光譜法於波長 2
17nm，求得樣品中總鉛濃度。
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八、結果處理：
乾電池中汞、鎘及鉛含量之檢驗數據可用電池重量百分比含量（如，
0.0001 ％）或ppm 含量（即待測物重／電池重，μ g/g） ，最多以
三位有效數字，最小表示至小數點以下二位方式報告之。
乾電池中待測物（汞、鎘、或鉛）含量可由下式計算：
ppm.（μ g/g）待測物＝ CVD/m
其中Ｃ＝分析稀釋乾電池消化液所得之待測物濃度（μ g/L）。
Ｖ＝乾電池消化後樣品液之定容體積（Ｌ）。
Ｄ＝乾電池消化後樣品液的稀釋倍數。
ｍ＝乾電池重量（ｇ）。
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九、品質管制：
（一）所有品質管制資料均應妥為保管，便於提供參考與查證。
（二）檢量線查核：每批樣品或同批中每隔10個樣品，應使用不同來源
或批次之標準溶液以檢查檢量線之適用性。
（三）空白分析：每批樣品或同批中每隔10個樣品至少要做一個完整操
作程序的空白試驗，以檢查樣品是否遭受污染或是否有記憶效應
存在。
（四）重複分析：每批樣品或同批中每隔10個樣品至少做一個重複分析
，並求其差異百分比（RPD） 。（乾電池中之重金屬含量是以整
個電池分析，此處重複分析係指同類型不同顆之樣品）
（五）添加分析：每批樣品或同批中每10個樣品至少做一個添加樣品分
析，並求其回收率。（添加分析為單個電池消化定容後，取部分
消化液添加已知量重金屬，再測定其添加回收）
|
十、精密度與準確度：
電池個體間汞、鎘、鉛含量的一致性會受到製程中添加濃度及原料的
均勻性影響，重複分析結果僅能供參考。單一實驗室由檢驗各種電池
不同顆所得到的重複樣品分析的RPD（％） 結果，汞為 0～74％（ｎ
＝28）、鎘為0～38％ （ｎ＝ 9）、鉛為0～40％ （ｎ＝17）。表一
為單一實驗室重覆分析結果數據。
表二為單一實驗室為檢驗213 個市售各種乾電池樣品時作為品管的28
個乾電池消化後樣品液添加單一濃度檢量線斜率與 0.2％硝酸配製檢
量線斜率比較結果。
|
十一、參考資料：
（一）行政院環境保護署，「乾電池汞、鎘、鉛含量標準檢驗方法建
立及檢驗專案工作計畫期末報告」1999,EPA-88-HA21-03-G6。
（二）Rastogi,S.C.1989. Determination of cadmium and mercury
in dry batteries. Atomic Spectroscopy, 10（1989）: 144
～147.
（三）Rastogi,S.C.1990. A method for the determination of ca
dmium and mercury in dry batteries-a Nordic Collabora
tiveStudy. A Report for the Nordic Council of Minister
s,1990.2.28, No. 0-0850.pp.22.
（四）EPBA,BAT and NEMA. 1998. Battery Industry standard ana
lytical method for the determination of mercury, cadm
ium and lead in alkaline manganese cells using AAS, IC
PAES and "cold vapor." European Portable Battery Asso
ciation（EPBA）,Battery Association of Japan（BAT）and
National Electrical and lead in alkaline manganese ce
lls usingAAS, ICP-AES and "cold vapor." European Porta
ble BatteryAssociation（EPBA）,Battery Association of
Japan（BAT）and National Electrical Manufactures Asso
ciation（NEMA,USA）.
（五）工研院化工所．1991．環境中微量特殊毒性物質分析方法研究
，第二部分─物料及廢棄物中汞之分析方法研究，EPA-80-E3S
4-09-01 ，環保署。
（六）環保署，事業廢棄物檢測方法總則，NIEA R101.OOC ，民國八
十八年五月。
（七）環保署，原子吸收光譜法，NIEA M101.OOT ，民國八十五年九
月。
（八）環保署，廢棄物中總鎘檢測方法─火焰式原子吸收光譜法，NI
EAR302.20T，民國八十年十二月。
（九）環保署，廢棄物中總鉛檢測方法─火焰式原子吸收光譜法，NI
EAR306.20T，民國八十年十二月。
（十）環保署，事業廢棄物溶出液中汞檢測方法─冷蒸氣無焰式原子
吸收光譜法，NIEA R314.10T.民國八十三年三月。
表一 單一實驗室電池同類型不同類之分析結果表
┌──────┬────────────────────────
│樣 品 │Hg (ug/g) Cd (ug/g)
├──────┼───┬───┬─────┬────┬─────
│電池種類 │樣品一│樣品二│RPD (％) │樣品一 │樣品二
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 A │ 0.10 │ 0.12 │ 18 │ <0.07 │ 0.12
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 B │ 0.39 │ 0.31 │ 23 │ 150 │ 150
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 C │ 0.24 │ 0.52 │ 74 │ 160 │ 160
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 D │ 0.13 │ 0.17 │ 27 │ <0.34 │ <0.34
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 E │ 0.05 │ 0.05 │ 0 │ 75 │ 86
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 F │ 0.18 │ 0.14 │ 25 │ 110 │ 91
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 G │ 0.30 │ 0.32 │ 6 │ 0.62 │ 0.42
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 H │ 0.05 │ 0.07 │ 33 │ 50 │ 45
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 I │ 0.26 │ 0.18 │ 36 │ <0.36 │ <0.35
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 J │ 0.25 │ 0.25 │ 0 │ 100 │ 100
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 K │ 0.05 │ 0.05 │ 0 │ 1.4 │ 1.4
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│錳鋅筒型 L │ 0.10 │ 0.11 │ 10 │ <0.55 │ <0.59
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳鈕釦型 A│ 6800 │ 7700 │ 12 │ <1.1 │ <1.1
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳鈕釦型 B│ 1400 │ 1100 │ 24 │ <0.72 │ <0.72
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 A │ 0.66│ 0.87│ 27 │ <0.42 │ <0.43
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 B │ 0.47│ 0.44│ 7 │ <0.46 │ <0.45
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 C │ 0.50│ 0.32│ 44 │ <0.18 │ <0.18
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 D │ 0.10│ 0.10│ 0 │ <0.27 │ <0.27
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 E │ 0.28│ 0.17│ 49 │ <0.45 │ <0.44
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 F │ 0.10│ 0.10│ 48 │ <0.79 │ <0.79
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 G │ 0.33│ 0.54│ 48 │ <0.78 │ <0.26
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鹼錳筒型 H │ 0.17│ 0.15│ 13 │ <0.26 │ <0.26
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鋰一次 A │ 0.24│ 0.42│ 55 │ <0.38 │ <0.38
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鋰一次 B │ 0.30│ 0.26│ 14 │ <0.44 │ <0.44
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鋰一次 C │ 0.17│ 0.16│ 6 │ <0.98 │ <0.98
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鋰一次 D │ 0.35│ 0.33│ 6 │ <1.2 │ <1.2
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鎳氫 A │ 0.29│ 0.41│ 34 │ <0.36 │ <0.36
├──────┼───┼───┼─────┼────┼─────
│鎳鎘筒型 A │ 0.22│ 0.27│ 20 │28×10^4│ 27×10^4
└──────┴───┴───┴─────┴────┴─────
────────────────────┐
Pb (ug/g) │
┬─────┬───┬───┬─────┤
│RPD (％) │樣品一│樣品二│RPD (％) │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 1100 │ 1100 │ 0 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 0 │ 2200 │ 2100 │ 5 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 0 │ 2200 │ 2200 │ 0 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 3.0 │ 4.5 │ 40 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 14 │ 4500 │ 5100 │ 13 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 19 │ 910 │ 880 │ 3 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 38 │ 910 │ 920 │ 1 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 11 │ 460 │ 470 │ 2 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 970 │ 860 │ 12 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 0 │ 1100 │ 1200 │ 9 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 0 │ 720 │ 740 │ 3 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 1300 │ 400 │ 7 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 40 │ 50 │ 22 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 37 │ 31 │ 18 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <2.6 │ <2.6 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <2.7 │ <2.7 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <1.1 │ <1.1 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <1.6 │ <1.6 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <2.7 │ <2.6 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <1.6 │ <1.6 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 67 │ 69 │ 3 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <1.6 │ <1.6 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <2.3 │ <2.3 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <2.6 │ <2.6 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ <5.9 │ 5.9 │ – │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 8.3 │ <8.3 │ 0 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ – │ 310 │ 320 │ 3 │
┼─────┼───┼───┼─────┤
│ 4 │ <1.7 │ <1.7│ – │
┴─────┴───┴───┴─────┘
表二 單一實驗室檢測汞時樣品液添加單一濃度之檢量線斜率偏差表
┌─────┬────┬────┬────┬───┬─────┐
│樣品液基質│乾電地基│未添加之│添加後之│斜 率│偏差 (％) │
│ │質濃度 │吸光值 │吸光值 │ │ │
│ │ (g/L) │ (SB) │ (SA) │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│0.2 ％HN│ 0 │ – │ – │0.0092│ – │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│錳鋅電池 │ 66.7 │ 0.040 │ 0.092 │0.0104│ ＋13 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鹼錳電池 │ 85.8 │ 0.111 │ 0.165 │0.0108│ ＋17 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鋅空氣電池│ 0.0023│ 0.076 │ 0.120 │0.0088│ –4 │
│ (1/4000) │ │ │ │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鋰電池 │ 59.0 │ 0.039 │ 0.102 │0.0126│ ＋37 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鍋離子二次│ 74.9 │ 0.029 │ 0.085 │0.0112│ ＋22 │
│電池 │ │ │ │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鎳氫電池 │ 91.6 │ 0.095 │ 0.136 │0.0082│ –11 │
└─────┴────┴────┴────┴───┴─────┘
1.添加量：22.5ml 樣品液添加 2.5ml 濃度為 50ug/L 之 Hg 標準溶液
2.斜率 bx ＝ (SA–SB) ／ (添加標準溶液濃度×添加體積／添加後總體
積)
b0＝0.0092 (0.2 HN 配製之檢量線斜率) 。偏差 (％) ＝ (bx/b0-
1)×100 ％。
3.電池消化後樣品液的酸量約減為原消化液的 40 ％，樣品液基質名稱 (
) 中數字表原液再稀釋比例。
單一實驗室檢測鎘時樣品液添加單一濃度之檢量線斜率偏差
┌─────┬────┬────┬────┬───┬─────┐
│樣品液基質│乾電地基│未添加之│添加後之│斜 率│偏差 (％) │
│ │質濃度 │吸光值 │吸光值 │ │ │
│ │ (g/L) │ (SB) │ (SA) │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│0.2 ％HN│ 0 │ – │ – │0.1838│ – │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│錳鋅電池 │ 66.7 │ 0.000 │ 0.273 │0.1365│ –26 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鹼錳電池 │ 85.8 │ 0.006 │ 0.271 │0.1325│ –28 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鋅空氣電池│ 9.12 │ 0.000 │ 0.340 │0.1700│ –8 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鋰電池 │ 59.0 │–0.004 │ 0.255 │0.1295│ –30 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鍋離子二次│ 74.9 │–0.012 │ 0.237 │0.1242│ –32 │
│電池 │ │ │ │5 │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鎳氫電池 │ 91.6 │–0.024 │ 0.208 │0.1160│ –37 │
└─────┴────┴────┴────┴───┴─────┘
1.添加量：22.5ml 樣品液添加 2.5ml 濃度為 50ug/L 之 Cd 標準溶液
2.斜率、偏差計算公式同前。b0＝0.1838。
3.電池消化後樣品液的酸量為原消化液的 40 ％
單一實驗室檢測鉛時樣品液添加單一濃度之檢量線斜率偏差
┌─────┬────┬────┬────┬───┬─────┐
│樣品液基質│乾電地基│未添加之│添加後之│斜 率│偏差 (％) │
│ │質濃度 │吸光值 │吸光值 │ │ │
│ │ (g/L) │ (SB) │ (SA) │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│0.2 ％HN│ 0 │ – │ – │0.0290│ – │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│錳鋅電池 │ 3.34 │ 0.990 │ 0.242 │0.0286│ –1 │
│ (1/20)* │ │ │ │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鹼錳電池 │ 85.8 │–0.001 │ 0.193 │0.0194│ –33 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鋅空氣電池│ 9.12 │ 0.024 │ 0.163 │0.0278│ –4 │
│ (1/20)* │ │ │ │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鋰電池 │ 59.0 │–0.004 │ 0.197 │0.0201│ –31 │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鍋離子二次│ 74.9 │–0.017 │ 0.182 │0.0199│ –31 │
│電池 │ │ │ │ │ │
├─────┼────┼────┼────┼───┼─────┤
│鎳氫電池 │ 91.6 │ 0.004 │ 0.176 │0.0172│ –41 │
└─────┴────┴────┴────┴───┴─────┘
1.添加量：22.5ml 樣品液添加 25ml 濃度為 100 (或 50*) mg/L 之Pb
標準溶液。
2.斜率、偏差計算公式同前。b0＝0.029。
3.電池消化後樣品液的酸量為原消化液的 40 ％
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