一、方法概要
真色是指水樣去除濁度後之顏色。水樣利用分光光度計在 590nm、54
0nm 、438nm 三個波長測量透光率,由透光率計算三色激值(Trist-
imulus Value)及蒙氏轉換值(Munsell Values),最後利用亞當-
尼克森色值公式(Adams-Nickersonchromaticvalueformula)算出 D
E 值。DE 值與標準品檢量線比對可求得樣品之真色色度值(ADMI值
,美國染料製 造協會,American Dye Manu facturers Institute)
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二、適用範圍
本方法適用於具有顏色之水或廢水,其顏色特性可不同於鉑-鈷標準
品之黃色色系。適用範圍為 25 至 250 色度單位(註),樣品高於
250 色度單位,以定量稀釋後測定。
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三、干擾
水樣中之濁度會造成測試干擾。
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四、設備
(一)分光光度計:波長能設定在 590nm、540nm 、438nm ,並具有 1
公分及 5公分光徑之樣品槽。
(二)抽氣過濾裝置。
(三)濾紙:孔徑 0.45μm,可耐酸鹼之濾紙。
(四)天平:可精稱至0.1mg。
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五、試劑
(一)試劑水:不含濁度之試劑水。
(二)色度標準儲備溶液
溶解 1.246g 氯鉑酸鉀(K2PtCl6) 和 1.00g 晶狀的氯化亞鈷
(CoCl2.6H2O) 於含 100mL 濃鹽酸之試劑水中,再以試劑水
稀釋至1000mL ,此標準儲備溶液為 500 色度單位。
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六、採樣與保存
使用清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶,在取樣前採樣瓶要用
擬採集之水樣洗滌二至三次,再採集 100mL 水樣。因生物之活性可
能改變樣品顏色特性,故採樣後應盡可能在最短時間內分析;若無法
即時分析,水樣應貯存於 4℃暗處運送及保存,並於48小時內完成分
析。
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七、步驟
(一)檢量線製備
取色度標準儲備溶液 10.0 、20.0、30.0、40.0、50.0mL 分別
置於量瓶中,以試劑水定容至 100.0mL,配成一系列色度標準溶
液,分別為 50 、100 、150 、200 、250 色度單位。
(二)樣品利用 0.45μm 濾紙過濾,去除濁度。
(三)標準溶液與樣品,皆以 590nm、540nm 、438nm 三個波長測透光
率,在測定標準溶液與樣品之前,以試劑水設定三個波長的透光
率為T %=100 %。
(四)記錄每一個標準溶液及樣品在波長 590nm、540nm 、438nm 時之
透光率。
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八、計算
(一)樣品及標準溶液的三色激值,以下列公式計算:
X =(T3×0.1899)+(T1×0.791)
Y =T2
Z =T3×1.1835
其中:T1 即由波長 590nm 測得之透光率。
T2 即由波長 540nm 測得之透光率。
T3 即由波長 438nm 測得之透光率。
樣品的三色激值以 Xs、Ys、Zs表示
標準溶液的三色激值以 Xr、Yr、Zr 表示
試劑水的三色激值以 Xc 、Yc、Zc 表示,Xc=98.09、Yc=100.0
、Zc=118.35
(二)先由附表之 xyz 欄位查出與三色激值 X 相近或相同之數值,
再由 Vx 欄位查出相對應之蒙氏轉換值 Vx ,並以內插法求出精
確值。同理由附表之 xyz 欄位查出與三色激值 Y 相近或相同
之數值,再由 Vy 欄位查出相對應之蒙氏轉換值 Vy ,並以內插
法求出精確值。由附表之 xyz 欄位查出與三色激值 Z 相近或
相同之數值,再由 Vz 欄位查出相對應之蒙氏轉換值 Vz ,並以
內插法求出精確值。
樣品的蒙氏轉換值以 Vxs、Vys 、Vzs 表示
標準溶液的蒙氏轉換值以 Vxr、Vyr 、Vzr 表示
試劑水的蒙氏轉換值以 Vxc、Vyc 、Vzc 表示
(三)樣品及標準溶液的DE值,以下列公式計算
DE={(0.23△Vy)2+[△(Vx-Vy)]2+[0.4△(Vy-Vz)]2}1/2
其中△Vy=Vys-Vyc
△(Vx-Vy)=(Vxs-Vys)-(Vxc-Vyc)
△(Vy-Vz)=(Vys-Vzs)-(Vyc-Vzc)
(四)將標準溶液的 DEn 值,依下式算出標準溶液校正因子 Fn
其中 n代表標準溶液 n,APHAn為標準溶液 n之色度值,L為樣品
槽的光徑值(公分)。
(五)以標準溶液之 DEn值為 X軸,校正因子Fn為 Y軸繪製標準溶液曲
線圖。
(六)利用標準溶液曲線圖及樣品DE值,求出樣品 F值,再由下列公式
求出樣品真色色度值(ADMI值)
L 為樣品槽的光徑值(公分)。
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九、品質管制
(一)每一批次或每十個樣品執行一個空白樣品。
(二)每一批次樣品至少分析一個查核樣品,若此樣品之實驗值與配製
值相差 15 %以上,則樣品須重新分析。
(三)每十個樣品須做一個重覆樣品分析,此重覆樣品須經由相同之樣
品貯存及分析過程得之。若重覆樣品之差異百分比大於 10 %,
則樣品須重新分析。
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十、精密度及準確度
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十一、參考資料
(一)U.S. Environmental Protection Agency, Environmental
Monitoring and Support Laboratory. 1983. Methods for
Chemical analysis of Water and Wastes, Method 110. 1。
(二)American Public Health Association, American Water Wor
ksAssociation & Water Pollution Control Federation. 19
89. Standard Methods for the Examination of Water and
Waste water, 19th Ed, Method 2120E, pp. 2-7~2-8. APHA,
Washington, DC.
(三)元智大學環境科技研究中心,1994,廢水中色度檢驗方法之建
立。
EPA-83-11-3-09-02-07,行政院環境保護署環境檢驗所。
註:一個色度單位係指 1mg 鉑以氯鉑酸根離子(Chloroplatinateion)
態存在於 1L 水溶液中時所產生之色度。
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