第三條申請案，中央主管機關審查程序及廠商所檢附文件、資料之補正與
延長、救濟，準用第五條規定。
前項審查結果，經認有安全或保健功效疑慮者，中央主管機關應通知廠商
申請複審；其申請程序、複審程序、實地查核及補正與延長，準用第六條
第二項至前條規定。

一、第一項增訂產品屬本法第三條第一項第二款規定者，其案件初審及廠
    商所檢附產品文件、資料之補正與延長、救濟，準用修正條文第五條
    規定。
二、第二項由現行第六條第二項規定移列修正，及增訂產品屬本法第三條
    第一項第二款規定者，其經認有複審必要之複審、實地查核及補正與
    延長，準用修正條文第六條第二項至前條規定。