藥事人員調劑核醫放射性藥品，應依前條第一項之程序為之，並製作紀錄
；紀錄內容應包括下列事項：
一、調劑藥事人員姓名。
二、調劑日期。
三、用於調劑之核種名稱及放射活度。
四、完成調劑之核醫放射性藥品之放射活度及數量。
前項紀錄，醫療機構或藥局應至少保存三年，並以書面或電子化方式為之
。

一、本條新增。
二、為確保核醫放射性藥品調劑品質，爰訂明應依標準作業程序調劑，並
    製作紀錄及保存之規定。相關紀錄得以書面或電子化方式保存。