行政院衛生署（以下簡稱本署）為編纂及修訂中華藥典，特依本署組織
  法第十八條之規定，設置中華藥典編修委員會（以下簡稱本會）。

  本會置總編修一人，並為主任委員，由本署署長兼任，綜理全部藥典編
  修事宜；置副總編修二至三人；輔助總編修處理編修事宜；置編修委員
  十八人至二十二人，均由署長就本署高級人員及國內外醫藥衛生暨有關
  科學專門人員聘任之。

  本會置執行秘書一人，承主任委員之命，綜理藥典編修之行政事項；置
  幹事五人，分掌文牘會議紀錄及文卷保管事項，均就本署編制內現職人
  員派兼之。

  本會設左列各小組：
  一、藥典範圍及名詞小組。
  二、生藥小組。
  三、藥物化學小組。
  四、藥劑小組。
  五、生物製品及生物檢定小組。
  六、藥理小組。
  七、一般試驗法小組。
  八、綜合審核小組。
  九、中藥集小組。
  十、國民處方集小組。
  各小組各置召集人一人，由本會編修委員兼任之，各置小組委員八人至
  十人，由署長就本署高級技術人員及國內外醫藥衛生暨有關科學專門人
  員聘任之。

  本會各級人員均為無給職。

  本會議事規則及辦事細則，由本會擬訂報請本署核定之。

  本會所需經費，得編制預算呈請本署撥發之。

  中華藥典之刊行，由本署辦理，其版權屬於本署。

  本規程自核定之日施行。