一、方法概要
稱取適量之飲用水處理藥劑氫氧化鈉(液鹼, 50 %氫氧化鈉),溶
於試劑水中,並以濃鹽酸調整 Ph 值至小於 2 ,再以 0.15 %硝酸
溶液定容至100mL ,供汞分析儀器檢測(註)。
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二、適用範圍:
本方法適用於飲用水處理藥劑氫氧化鈉中汞含量檢測之樣品製備。
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三、干擾:
略
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四、設備:
(一)燒杯: 400mL。
(二)量瓶: 100mL。
(三)分析天平:可精稱至 0.1mg 。
(四)排煙櫃。
(五)廣口聚乙烯瓶: 1L。
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五、試劑:
(一)試劑水:去離子蒸餾水。
(二)濃鹽酸:低汞含量濃鹽酸或超純濃鹽酸。
(三)濃硝酸:低汞含量濃硝酸或超純濃硝酸。
(四)硝酸溶液: 0.15 %( v/ v):取 15 mL濃硝酸,以試劑水稀
釋至 1000 mL 。
(五)pH廣用試紙。
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六、採樣及保存:
(一)採樣步驟:
採樣者應依據採樣目的選擇最適當的採樣點及採樣時間,以取得
有代表性之樣品。
(二)樣品保存:
以 1L 廣口聚乙烯瓶收集液態氫氧化鈉樣品,應於採樣 28 日完
成分析工作。
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七、步驟:
(一)稱取 2.5g(精稱至 0.1mg )混合均勻之樣品,置於經酸液清洗
過之 400mL燒杯中,加 60mL 試劑水使樣品均勻溶解。
(二)在排煙櫃內加入 10mL 濃鹽酸調整溶液之 pH 值至小於 2。
(三)濾液以 0.15 %硝酸溶液定容至 100mL。
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八、結果處理:
C×V×D×1000
氫氧化鈉中汞之含量(mg/kg)= ──────────
W
C:由檢量線測得之汞濃度(mg/ L) 。
V:樣品最後定量之體積( L)。
D:製備液至上機液的稀釋倍數。
W:樣品重(g)。
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九、品質管制:
每批樣品或每 10 個樣品,應使用來源不同於檢量線儲備標準溶液之
查核樣品標準溶液,配製一檢量線中間濃度溶液以檢查檢量線之適用
性。
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十、精密度及準確度:
單一實驗室依本製備法處理後,再以「飲用水處理藥劑酸化液中汞檢
測方法-冷蒸氣原子吸收光譜法」 NIEA D434.10B 之驗證結果方法
偵測極限為 7.2μg/Kg,添加回收率為 89.0 ± 2.8(n=3;± 1SD
)。
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十一、參考資料:
(一)行政院環境保護署環境檢驗所, EPA-86-3S3-09-02 ,「飲用
水處理藥劑不純物檢測方法驗證」期末報告,中華民國八十六
年。
(二)「飲用水處理藥劑酸化液中汞檢測方法-冷蒸氣原子吸收光譜
法」NIEA D434.10B ,行政院環境保護署公報,第十二卷第 1
34號,中華民國八十八年。
註:汞分析儀器包括汞冷蒸氣原子吸收光譜儀及汞分析儀。
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