法規名稱: 飲用水處理藥劑氫氧化鈉中汞含量檢測之樣品製備法(88.11.10公告)
停止適用時間: 中華民國095年08月02日

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一、方法概要
    稱取適量之飲用水處理藥劑氫氧化鈉(液鹼, 50 %氫氧化鈉),溶
    於試劑水中,並以濃鹽酸調整 Ph 值至小於 2  ,再以 0.15 %硝酸
    溶液定容至100mL ,供汞分析儀器檢測(註)。

二、適用範圍:
    本方法適用於飲用水處理藥劑氫氧化鈉中汞含量檢測之樣品製備。

三、干擾:
    略

四、設備:
  (一)燒杯: 400mL。
  (二)量瓶: 100mL。
  (三)分析天平:可精稱至 0.1mg 。
  (四)排煙櫃。
  (五)廣口聚乙烯瓶: 1L。

五、試劑:
  (一)試劑水:去離子蒸餾水。
  (二)濃鹽酸:低汞含量濃鹽酸或超純濃鹽酸。
  (三)濃硝酸:低汞含量濃硝酸或超純濃硝酸。
  (四)硝酸溶液: 0.15 %( v/ v):取 15 mL濃硝酸,以試劑水稀
        釋至 1000 mL 。
  (五)pH廣用試紙。

六、採樣及保存:
  (一)採樣步驟:
        採樣者應依據採樣目的選擇最適當的採樣點及採樣時間,以取得
        有代表性之樣品。
  (二)樣品保存:
        以 1L 廣口聚乙烯瓶收集液態氫氧化鈉樣品,應於採樣 28 日完
        成分析工作。

七、步驟:
  (一)稱取 2.5g(精稱至 0.1mg )混合均勻之樣品,置於經酸液清洗
        過之 400mL燒杯中,加 60mL 試劑水使樣品均勻溶解。
  (二)在排煙櫃內加入 10mL 濃鹽酸調整溶液之 pH 值至小於 2。
  (三)濾液以 0.15 %硝酸溶液定容至 100mL。

八、結果處理:
                                      C×V×D×1000
    氫氧化鈉中汞之含量(mg/kg)= ──────────
                                          W
    C:由檢量線測得之汞濃度(mg/ L) 。
    V:樣品最後定量之體積( L)。
    D:製備液至上機液的稀釋倍數。
    W:樣品重(g)。

九、品質管制:
    每批樣品或每 10 個樣品,應使用來源不同於檢量線儲備標準溶液之
    查核樣品標準溶液,配製一檢量線中間濃度溶液以檢查檢量線之適用
    性。

十、精密度及準確度:
    單一實驗室依本製備法處理後,再以「飲用水處理藥劑酸化液中汞檢
    測方法-冷蒸氣原子吸收光譜法」 NIEA D434.10B  之驗證結果方法
    偵測極限為 7.2μg/Kg,添加回收率為 89.0 ± 2.8(n=3;± 1SD
    )。

十一、參考資料:
    (一)行政院環境保護署環境檢驗所, EPA-86-3S3-09-02 ,「飲用
          水處理藥劑不純物檢測方法驗證」期末報告,中華民國八十六
          年。
    (二)「飲用水處理藥劑酸化液中汞檢測方法-冷蒸氣原子吸收光譜
          法」NIEA D434.10B ,行政院環境保護署公報,第十二卷第 1
          34號,中華民國八十八年。

註:汞分析儀器包括汞冷蒸氣原子吸收光譜儀及汞分析儀。