一、方法概要
    稱取適量之飲用水處理藥劑氫氧化鈉（液鹼， 50 ％氫氧化鈉），溶
    於試劑水中，並以濃鹽酸調整 Ph 值至小於 2  ，再以 0.15 ％硝酸
    溶液定容至100mL ，供汞分析儀器檢測（註）。

二、適用範圍：
    本方法適用於飲用水處理藥劑氫氧化鈉中汞含量檢測之樣品製備。

三、干擾：
    略

四、設備：
  （一）燒杯： 400mL。
  （二）量瓶： 100mL。
  （三）分析天平：可精稱至 0.1mg 。
  （四）排煙櫃。
  （五）廣口聚乙烯瓶： 1L。

五、試劑：
  （一）試劑水：去離子蒸餾水。
  （二）濃鹽酸：低汞含量濃鹽酸或超純濃鹽酸。
  （三）濃硝酸：低汞含量濃硝酸或超純濃硝酸。
  （四）硝酸溶液： 0.15 ％（ v／ v）：取 15 mL濃硝酸，以試劑水稀
        釋至 1000 mL 。
  （五）pH廣用試紙。

六、採樣及保存：
  （一）採樣步驟：
        採樣者應依據採樣目的選擇最適當的採樣點及採樣時間，以取得
        有代表性之樣品。
  （二）樣品保存：
        以 1L 廣口聚乙烯瓶收集液態氫氧化鈉樣品，應於採樣 28 日完
        成分析工作。

七、步驟：
  （一）稱取 2.5g（精稱至 0.1mg ）混合均勻之樣品，置於經酸液清洗
        過之 400mL燒杯中，加 60mL 試劑水使樣品均勻溶解。
  （二）在排煙櫃內加入 10mL 濃鹽酸調整溶液之 pH 值至小於 2。
  （三）濾液以 0.15 ％硝酸溶液定容至 100mL。

八、結果處理：
                                      Ｃ×Ｖ×Ｄ×1000
    氫氧化鈉中汞之含量（mg／kg）= ──────────
                                          Ｗ
    Ｃ：由檢量線測得之汞濃度（mg／ L） 。
    Ｖ：樣品最後定量之體積（ L）。
    Ｄ：製備液至上機液的稀釋倍數。
    Ｗ：樣品重（g）。

九、品質管制：
    每批樣品或每 10 個樣品，應使用來源不同於檢量線儲備標準溶液之
    查核樣品標準溶液，配製一檢量線中間濃度溶液以檢查檢量線之適用
    性。

十、精密度及準確度：
    單一實驗室依本製備法處理後，再以「飲用水處理藥劑酸化液中汞檢
    測方法－冷蒸氣原子吸收光譜法」 NIEA D434.10B  之驗證結果方法
    偵測極限為 7.2μg／Kg，添加回收率為 89.0 ± 2.8（n=3；± 1SD
    ）。

十一、參考資料：
    （一）行政院環境保護署環境檢驗所， EPA-86-3S3-09-02 ，「飲用
          水處理藥劑不純物檢測方法驗證」期末報告，中華民國八十六
          年。
    （二）「飲用水處理藥劑酸化液中汞檢測方法－冷蒸氣原子吸收光譜
          法」NIEA D434.10B ，行政院環境保護署公報，第十二卷第 1
          34號，中華民國八十八年。

註：汞分析儀器包括汞冷蒸氣原子吸收光譜儀及汞分析儀。