一、方法概要
    在特定條件下，比較水樣和標準參考濁度懸浮液對特定光源散射光的
    強度，以測定水樣的濁度。散射光強度愈大者，其濁度亦愈大。

二、適用範圍
    本方法適用於飲用水水質、飲用水水源水質之濁度測定，濁度單位（
    Nephelometric turbidity unit，簡稱 NTU）。

三、干擾
  （一）水樣中漂浮碎屑（Debris）和快速沈降的粗粒沈積物會使濁度值
        偏低。
  （二）微小的氣泡會使濁度值偏高。
  （三）水樣中因含溶解性物質而產生顏色時，該溶解性物質會吸收光而
        使濁度值降低。
  （四）若裝樣品之玻璃試管不乾淨或振動時，所得的結果將不準確。

四、設備及材料
  （一）濁度計
        1.含照射樣品的光源和一個或數個光電偵測器及一個讀數計，能
          顯示出與入射光呈 90 度角之散射光強度。濁度計之設計應使
          在無濁度存在時，只有極少的迷光（Straylight）為偵測器所
          接收，並於短時間溫機後無明顯的偏栘現象。
        2.至少應可測定 0  至 40 NTU 之範圍，若要測的水樣濁度低於
           1NTU 時，此濁度計之解析度應可偵測濁度差異至 0.02 NTU
          或更低。
        3.樣品試管必須為乾淨無色透明之玻璃管，當管壁有刻痕或磨損
          時，即應丟棄。光線通過的地方不可用手握持，惟可增加試管
          長度或裝一保護匣，使試管可以握持。使用過之試管可用肥皂
          水清洗，再用試劑水沖洗多次後，晾乾備用。不可使用刷子清
          洗試管。
        4.設計相異之濁度計，即使以相同之濁度懸浮液校正，其濁度值
          亦可能有所差異。為減少此種差異，須遵循下述設計準則：
         (1)光源：使用鎢絲燈，操作色溫（Colortemperature）設在 2
            200 至 3000 °K 。
         (2)樣品試管中入射光及散射光通過之總距離不超過 10 cm。
         (3)偵測器接收散射光之位置以入射光之 90 度角為中心點，偏
            差不超過± 30度角。偵測器和濾光系統（若使用時）在400
            至 600 nm 之間應有光譜波峰之反應。
  （二）抽氣過濾裝置及 0.45 μm 孔徑之濾膜。

五、試劑
  （一）試劑水：無濁度之蒸餾水。如果無法確定所使用之蒸餾水不含濁
        度時，可將蒸餾水通過 0.45 μm 孔徑之濾膜，先倒掉最初之 2
        00mL，使過濾後蒸餾水之濁度低於或等於未經過濾之蒸餾水。
  （二） Formazin 儲備濁度懸浮液
        1.溶液Ⅰ：溶解 1.000g 硫酸胼（Hydrazine sulfate)（NH2）2
          ‧H2SO4 於試劑水中，定容至 100 mL 。（注意：硫酸胼係致
          癌劑，應小心使用，避免吸入、攝取及皮膚接觸）。
        2.溶液Ⅱ：溶解 10.00g 環六亞甲基四胺（Hexamethylenetetra
          mine)（CH2）6N4  於試劑水中，定容至 100mL。
        3.取 5.0 mL 溶液Ⅰ及 5.0 mL 溶液Ⅱ，放入適當體積之玻璃瓶
          內混合，於 25 ±3 ℃靜置 24 小時，此儲備濁度懸浮液之濁
          度為4000 NTU。此儲備濁度懸浮液必須每年配製。
  （三）Formazin  標準濁度懸浮液：取 10.0mL 儲備濁度懸浮液，以試
        劑水稀釋至 100mL， 此懸浮液之濁度定為 400NTU，或視需要以
        試劑水稀釋標準濁度懸浮液至所需濁度。此等標準濁度懸浮液必
        須每月配製。亦可使用市售之合格標準濁度懸浮液。

六、採樣及保存
    樣品應於採樣後儘速分析，否則樣品須置於暗處 4  ℃冷藏，以減少
    微生物對懸浮物的分解作用，並於 48 小時內進行分析。

七、步驟
  （一）濁度計校正：使用前需先以適當之標準濁度懸浮液於各濁度範圍
        校正，或依照製造商提供之儀器操作手冊之說明校正儀器。若儀
        器已經過刻度校正時，則需使用適當的標準濁度懸浮液驗證其準
        確度。
  （二）濁度測定：搖動水樣使固態顆粒均勻分散，待氣泡消失後，將水
        樣倒入樣品試管中，直接從濁度計讀取濁度值。

八、結果處理
  （一）計算
        濁度（NTU）= A
        A ：水樣之濁度（NTU）
  （二）水樣之濁度應記錄至表一所列之最近值。

九、品質管制
  （一）空白分析：每十個樣品或每批次樣品至少執行一次空白樣品分析
        。
  （二）查核分析：每十個樣品或每批次樣品，至少執行一次查核分析。
        查核分析之回收率應在 85 ％至 115  ％。
  （三）重複分析：每十個樣品或每批次樣品至少執行一次重複分析，重
        複分析之相對差異百分比應在 25 ％以內。

十、精密度及準確度
    某實驗室分別配製 100、30、8 、2 NTU 之水樣進行五次分析，得到
    平均回收率分別為 98 ％、 100  ％、 102  ％、 88 ％標準偏差分
    別為 2.7、0.4 、0.11、0.05，詳如表二。

十一、參考資料
      American Public Health Association， American Water Works
      Association & Water Pollution Control Federation. Standard
      Methods for the Examination of Water and Wastewater，20th-
      ed. Method 2130B,p.2-9~11. APHA, Washington, D.C,USA,1998.

註：廢液分類處理原則––依一般無機廢液處理。