法規名稱: 水中六價鉻檢測方法-比色法
廢止時間: 中華民國091年11月28日

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一、原理
    在酸性溶液中,六價鉻與二苯基二氨(1,5-Diphenylcarbazide) 反
    應生成紫紅色物質,用分光光度計測其吸光度定量之。

二、適用範圍
    本方法適用於水及廢污水中六價鉻之檢驗,濃度範圍為  0.1~1.0mg
    /L。

三、干擾
    鐵離子之濃度大於  1mg/L 時,即形成干擾:六價鉬或汞鹽濃度大於
    200mg/L ,釩鹽濃度大於六價鉻濃度10倍時,形成干擾。

四、設備
  (一)pH計。
  (二)分光光度計,使用波長540nm。
  (三)加熱裝置。

五、試劑
  (一)蒸餾水:二次蒸餾水。
  (二)硫酸溶液,0.2N:以蒸餾水稀釋17mL6N硫酸溶液至500mL。
  (三)二苯基二氨溶液:溶解0.25g二苯基二氨於50mL丙酮(Acetone)
        ,儲存於棕色瓶,本溶液如褪色應棄置不用。
  (四)鉻儲備溶液:在  1,000mL 量瓶內,溶解  0.1414g 重鉻酸鉀(
        )於蒸餾水,稀釋至刻度:1.00mL=50.0μgCr。
  (五)鉻標準溶液:在100mL 量瓶內,稀釋10.0mL  鉻儲備溶液至刻度
        ;1.00mL=5.00μgCr。

六、步驟
  (一)以0.2N硫酸溶液及pH計,調整水樣之pH至1.0±0.3。
  (二)取水樣100mL 或適量水樣稀釋至100mL ,加入2.0mL 二苯基二氨
        溶液,混合均勻,靜置  5~10 分鐘,以分光光度計讀取吸光度
        ,由檢量線求得鉻含量(μg) 。
  (三)同時用蒸餾水作空白試驗。

七、檢量線製備
    分別精取  0.00,2.00,3.00,5.00,10.0,15.0,20.0mL  鉻標準
    溶液,稀釋至 100mL 依步驟 6操作讀取吸光度,繪製鉻含量(μg)
    一吸光度之檢量線。

八、計算
                      檢量線求得鉻含量(ug)
    鉻濃度(mgCr/L)=───────────
                          水樣體積(mL)

九、參考資料
   APHA,Standard Methods for the Examination of Water and Wast-
    ewater,16th Edition, pp.201~204 ,(1985)